Sindromi insoliti in medicina

Sindrome di testa che esplode

Sindromi insoliti in medicina

"esplodere la testa" sindrome è un raro disturbo del sonno, fino a poco tempo poco pubblicizzata nella letteratura medica. Questa sindrome è caratterizzata da esplodere suono o un forte rumore derivante in testa a destra prima di andare a dormire o durante il sonno. Questa "esplosione" può essere accompagnata da un lampo di luce, mancanza di respiro e una sensazione di orrore.

Gli esperti suggeriscono che questo è dovuto a stress e persona sforzi eccessivi. Dopo il riposo la maggior parte dei sintomi della sindrome sono persi.

una sindrome accento straniero

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I sintomi di questa sindrome - un disturbo del linguaggio, che si manifesta in minori cambi di intonazione, velocità e accenti, a causa della quale il discorso del paziente è simile al dialetto uno straniero cercando di imparare una lingua straniera. Questa sindrome si verifica in genere dopo il grave trauma cranico o ictus, il suo picco si manifesta attraverso uno o due anni dopo la lesione. Totale 1.941 registrati circa 50 casi di questa malattia. Alcuni di loro, dopo un trattamento speciale e la formazione di nuovo, "ha imparato" a parlare correttamente, ma la maggior parte soffrono per tutta la vita.

caso abbastanza noto della sindrome accento straniero si è verificato in Norvegia nel 1941, dopo una giovane donna, Astrid L. è stato colpito alla testa da una scheggia durante i bombardamenti. Dopo aver recuperato dall'infortunio, parlava con un forte accento tedesco, e questo scoraggia la loro compagni norvegesi. Un altro caso di sindrome da accento straniero si è verificato in Inghilterra, quando il 60-year-old Linda Walker dopo l'ictus ha parlato con uno strano accento è più simile a un giamaicano di lei madre lingua inglese.

La sindrome di insonnia familiare fatale (insonnia fatale)

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Si tratta di una rara malattia ereditaria incurabile conosciuto solo 40 famiglie inclini ad esso. L'uomo difficilmente dorme sempre meno è più stanco, soffre di allucinazioni e mal di testa, e pochi anni dopo muore per il troppo lavoro.

Quando un insonnia familiare fatale influenzato il talamo - la regione del cervello coinvolta nel sonno. E talamo è un comunicatore connessioni tra la corteccia degli emisferi e il corpo, trasmettere segnali in entrambe le direzioni nelle aree necessarie della corteccia, o parti del corpo. Si ritiene che la ridotta efficacia di riempimento impulsi attraverso il talamo. Quando un insonnia familiare fatale è una violazione di questa funzione.

La malattia inizia di età compresa tra i 30 ei 60 anni, una media di 50 tra, continuando da 7 a 36 mesi, dopo di che il paziente muore. E 'descrisse la malattia è relativamente recente, nel 1986.

L'insensibilità al dolore

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Ci sono un certo numero di persone che hanno una piccola mutazione genetica si spegne meccanismo di trasferimento segnali di dolore dei nervi nel corpo umano. Sembrerebbe che una tale vita - senza il dolore e la sofferenza - solo un sogno, ma in realtà il paziente a rischio ogni secondo, come può essere tagliato in qualsiasi momento, bruciato o lesioni, senza accorgersene immediatamente. Il dolore - è un indicatore di pericolo, e la nostra vita senza diventare pericoloso.

Persone che non sono sensibili al dolore, non costa nulla per rompere questi un importante vita articolazioni, come il ginocchio o il gomito, così come alcune ossa lunghe, perché non capire che tipo di forza è necessario applicare durante l'esecuzione di tali movimenti apparentemente semplici come camminare o allungamento arti. Non sensibile al dolore dei bambini che non stanno vivendo alcun disagio, stringendo gli occhi fuori dalle orbite, tirare i denti e le unghie. In due pazienti non c'erano le labbra e la lingua - masticavano nella loro infanzia dopo l'avvio di dentizione. Questa rara anomalia genetica hanno trovato uno scienziato britannico attraverso lo studio del genoma costituito da tre membri delle famiglie imparentati alla lontana che vivono nel nord del Pakistan. In queste famiglie avevano regolarmente bambini che non avevano familiarità con la sensazione di dolore. Alcuni di loro ha fatto una performance di strada che vivono, durante i quali ha perforato il suo corpo con coltelli e aghi, e se ne andò sui carboni. Nonostante l'insensibilità al dolore, i portatori del gene mutante in grado di sentire il tocco, il calore, il freddo e il gusto.

La letteratura medica descrive solo alcuni casi di ereditaria mancanza di sensibilità al dolore. La prima relazione datata 1932.

sindrome di Moebius

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È un'anomalia congenita caratterizzata da una mancanza di espressione facciale causa di sviluppo anormale di alcuni nervi cranici e paralisi facciale. Le persone con Sindrome di Moebius non possono ridere, la loro faccia assomiglia a una maschera. E 'anche difficile per loro di deglutire.

Medicina conosce questa malattia in quanto la fine del 19 ° secolo, ma le sue possibilità di terapia per questo giorno è molto limitato, e le ragioni per lo sviluppo - sono chiari. Per fortuna, abbiamo registrato abbastanza poche persone che soffrono di questa sindrome.

La sindrome kotardi (cadavere vivente sindrome di)

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La ​​sindrome è causata da una tendenza stabile al suicidio e la depressione in corso. Le persone con questa diagnosi sono lamentati che hanno perso assolutamente tutto ciò che collega le persone con il mondo della vita: i gusti, le preferenze e anche il proprio corpo, o parte di esso. Essi sono convinti che essi sono uomini più lunghi, ma semplicemente cadaveri ambulanti. In qualche modo paradossalmente eccezione di "morto" dà la fiducia del paziente nel loro immortalità. A volte confondendo progredisce a tal punto che il paziente può dire che, se si sente come il suo corpo è decomposto. Apparentemente fiuta la sua carne in putrefazione e sentire i vermi mangiano dall'interno. Questa forma di disturbo depressivo è stato descritto dallo psichiatra Jules Cotard nel 1880.

Lo shifter sindrome

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Scientificamente, questa sindrome si chiama ipertricosi, e si caratterizza per il fatto che una persona comincia a crescere i capelli. Ovunque e in maniera incontrollata, compreso il viso. Totale noti 50 casi, la maggior parte di essi vengono ereditati. Prevalentemente una malattia delle donne.

Nel 2008, gli scienziati della Columbia University hanno scoperto che l'iniezione di testosterone inibisce la crescita dei capelli e stimola la perdita di capelli nelle zone insolite, in modo che ci sia già una delle opzioni di trattamento per questa malattia.

Sindrome di Stendhal

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Un altro disturbo insolito in cui una persona sperimenta una forte ansia, tremori, vertigini, allucinazioni, e anche avuto in un luogo dove esposto a un gran numero di opere d'arte. Probabilmente il posto più pericoloso per chi soffre di questa malattia - la Galleria degli Uffizi di Firenze. E 'l'esempio di disturbi turisti che visitano questo museo, ed è stato descritto sindrome. E per la prima volta circa i segnali di pericolo detto Stendhal nel suo libro "Napoli e Firenze:. Un viaggio da Milano a Reggio"

Sindrome di "Alice nel paese delle meraviglie"

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In questo caso, lo stato neurologico, l'uomo difficilmente oggetti condivisi in base alle dimensioni, considerando tutto minuscolo (micropsia) o grande (macropsia) rispetto alla dimensione reale. Tale disturbo può essere il segnale iniziale virus di Epstein-Barr (mononucleosi), può in alcuni casi essere chiamato mal di testa - emicrania, o indicativo della fase iniziale di epilessia. In una persona sana, tali cambiamenti di percezione possono causare psichedelica, ad esempio, l'LSD e la psilocibina.

La ​​sindrome Mjunhgauzena

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Noi tutti ricordiamo questo affascinante ed eccentrico eroe letterario - quasi tutti noi, lui era carino. Tuttavia, le persone con sindrome di Munchausen nella vita reale non è così divertente e innocuo.

In questa sindrome, la persona finge, esagera o artificialmente solleva i sintomi della malattia, di sottoporsi a una visita medica, il trattamento, il ricovero in ospedale, l'intervento chirurgico, ecc Al fine per il trattamento da nominare, pseudo-pazienti imitano stato completamente diverso: .. Da tubercolosi attacco di cuore, dolore addominale acuto di ferite e tagli. Ingoiano chiavi, cucchiai e unghie - che la vera ragione è apparso per l'operazione; simulare sanguinamento dal sangue di animali, o addirittura deliberatamente mutilare il suo corpo; manciate di assunzione di farmaci, ben sapendo che non la droga non sono necessari e può anche essere dannoso.

caso descritto, quando un paziente così realisticamente ritratto il "addome acuto" (dolori addominali), i medici prescritti subito un intervento chirurgico. Diversi ospedali hanno diversi medici questa signora è stato operato per un totale di più di 40 volte! Ogni volta che i medici lo stupore si strinse nelle spalle, trovando alcun segno di eventuali anomalie, letteralmente tutto ciò che potrebbe causare un paziente ha descritto il dolore. Tuttavia, con la persistenza maniacale ha gestito e trattato in varie cliniche, dopo aver attraversato nella sua vita più di 500 ricoveri.

Le ragioni di questo comportamento simulativa non è completamente conosciuto. La spiegazione convenzionale per sindrome di Munchausen afferma che una simulazione della malattia permette alle persone con questa sindrome ottenere l'attenzione, la cura, simpatia e sostegno psicologico, la cui necessità sono frustrati.

allotriophagy

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rilevabili spesso con la malattia mentale voglia di mangiare una varietà di articoli non alimentari. Pazienti mangiano carta, argilla, sporcizia, colla, carbone e altre sostanze maloappetitnye.

La sindrome è più comune nei bambini molto piccoli e le persone con ritardo mentale. Succede che rondine oggetti estremamente pericolosi e taglienti come vetro, chiodi, coltello e così via. N.

La forma più lieve della sindrome osservata in malattie nervose e durante la gravidanza come un endointoxication conseguenze.

sindrome di Peter Pan

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La mancanza di volontà ostinata a crescere, un brutto caso di infantilismo. Il suo mandato aspetto obbligato lo psicologo americano Dan Kaylee.

Il più famoso esempio di un paziente con la sindrome di Peter Pan - Michael Jackson.

In virtù di motivi principali per spiegare, ma la intuitivi per bambine questa sindrome sono sostanzialmente indipendenti.

sindrome Gerusalemme

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Questo è un relativamente raro disturbo - una sorta di psicosi religiosa, che viene attivato da una visita a Gerusalemme, e il suo esposto ai seguaci di ogni religione. Dopo il viaggio in questa città è mentalmente instabile persona comincia a pensare che essi - i profeti di Dio, possono cercare di stabilire la propria religione e di esigere che i peccatori pentiti dei loro peccati.

A volte il loro comportamento viene agli estremi, e presenta un pericolo per sé o per altri, e non v'è la necessità di ricovero involontario, fino a quando il pericolo è passato il periodo di comportamento.

Secondo le statistiche ufficiali Psychiatric Center Kfar Shaul, dei due milioni di turisti che visitano la città ogni anno, si osserva in circa un centinaio di persone. Ci vogliono due o tre settimane dopo la partenza da Gerusalemme.

La sindrome mano aliena

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Il disturbo neuropsichiatrico complesso in cui una o entrambe le mani sono per conto loro, a prescindere dal desiderio di padroneggiare. Un altro nome per la sindrome - Malattia Dr. Strendzhlava - non dal nome dello scopritore, e dopo aver subito il suo protagonista eponima del film di Kubrick, la cui mano è a volte si getta in un saluto nazista.

Sindrome Kapgrasa (illusione biforcazione)

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L'illusione consiste nel fatto che un altro uomo malato familiare come lui sostituito da un impostore - una spia, o anche un mostro alieno. Spesso, ma non è sempre una forma di schizofrenia paranoide.